[ Respuesta | FORO UNION PSORIASIS ]
Posted by alfredo valencia on 11/1/2009, 23:47:43, in reply to "Re: mi experiencia con humira"
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Me alegro mucho juan por ti...
Yo empiezo ahora a notar la mejoria,ya casi podria ir a la playita sin pudor...
En cuanto a lo que dices,por dinero no es,yo voy a una clinica privada a un doctor de renombre y me lo dijo bien claro,hay unos escalones,cremas,pastillas biologicas,inyecciones etc...en cuanto a las inyecciones,segun me aseguro,aparte de los escalones que veo logico,me dijo que sobre estas inyecciones tan caras,el problema era que era un medicamento muy nuevo,del cual no se sabia ni estaba comprobado al 100% lo que podia pasar en un cuerpo a largo plazo.
El metrotexato,la diferencia esta en una encima,que unos tienen y otros no tienen en el higado,por eso te piden analisis,yo en mi caso estoy muy bien,aunque tambien es sensato lo que dices,pero igual no es mas peligroso por eso...tambien se que el metrotexato es un medicamento antiguo y que se conoce bien,pero no esta demas que a la proxima le plantee esta pregunta a mi medico,pero con trampa..jeje algo asi como ,el otro dia me encontre con un amiguete que ha sacado la carrera de dermatologia y me dijo lo que tu dices,a ver por donde me sale.....ya te dire cosas al respecto.
Lo que pasa juan ,es que como me va bien,me encuentro bien etc pues ya no pienso en las inyecciones y seguimos en contacto.
Un saludo
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